石墨紙表面發(fā)生部分膨脹的原因，隨著能源危機(jī)和環(huán)境污染問題的日益加重，通過電化學(xué)水分解產(chǎn)生的氫氣憑借其本身的高能量密度、無污染和儲(chǔ)量豐富等特點(diǎn)己被認(rèn)為是21世紀(jì)最有發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉础Ｄ壳埃琍t/C和Ru0:分別被用作商用的析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)催化劑，然而高昂的價(jià)格卻限制了它們的大范圍應(yīng)用，因此制備出具有優(yōu)異催化活性和穩(wěn)定性的低成本催化劑對可再生能源的轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存技術(shù)的擴(kuò)展具有重要意義。下面洪潤和暉石墨小編解析石墨紙表面發(fā)生部分膨脹的原因：

       本文以石墨紙為原材料，通過在1MKOH中對其進(jìn)行電化學(xué)插層處理，使石墨紙的表面發(fā)生部分膨脹從而得到了自支撐膨脹石墨紙。SSEGS可以作為一種理想的三維載體材料，其中膨脹部分能夠負(fù)載大量的活性物質(zhì)，并且為活性物質(zhì)提供高效的導(dǎo)電通路，而未膨脹部分則作為集流體避免了額外粘結(jié)劑的使用。然后采用化學(xué)鍍在SSEGS上分別沉積了Ni-P和Ni-Cu-P合金，得到了Ni-P/S SEGS和Ni-Cu-P/S SEGS催化劑。其中Ni-Cu-P/S SEGS催化劑在1MKOH中表現(xiàn)出了較Ni-P/S SEGS更為優(yōu)越的催化HER和OER性能，其在10 mA/cm2處對應(yīng)的過電位分別為75和300 mV，并且具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。為了進(jìn)一步提升材料的OER催化活性，本文通過電化學(xué)沉積在Ni-P/S SEGS和Ni-Cu-P/S SEGS的表面沉積了NiFe雙金屬氫氧化物，得到了NiFe-OH/Ni-P/S SEGS和NiFe-OH/Ni-Cu-P/S SEGS復(fù)合催化劑。電化學(xué)結(jié)果表明，NiFe-OH/Ni-Cu-P/S SEGS具有最優(yōu)的雙功能催化活性，其在1MKOH中催化HER和OER僅需223和276 mV的過電位即可達(dá)到100 mA/cm2。

       此外，還將NiFe-OH/Ni-Cu-P/S SEGS材料同時(shí)作為陽極和陰極組建了雙電極系統(tǒng)。石墨紙?jiān)陔p電極系統(tǒng)進(jìn)行的電解水測試中，其在10mA/cm2處對應(yīng)的電位僅為1.56 V，并且還表現(xiàn)出了優(yōu)越的穩(wěn)定性。